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HOXA7高甲基化gDNA参考品(区域2)
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货号
HXSRMEH609
形式
基因组DNA(gDNA)【未经重亚硫酸盐转化】
甲基化程度
96%
缓冲液
Tris-EDTA(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0
验证区域(hg19)
7:27194251-7:27198415;7:27195098-7:27196555
浓度
50 ng/uL
总量
1 ug
运输条件
冰袋运输
储存
-20 ℃保存
有效期
36个月
库存量
50
价格
900.00

HyCyte®甲基化检测参考品,基于肿瘤早筛热门靶点,设置低甲基化水平的阴性对照品和高甲基化水平的阳性对照品,适用于重亚硫酸盐测序法(Bisulfite Sequencing)、甲基化荧光PCR法(MethyLight)、甲基化特异性PCR(MS-PCR)、焦磷酸测序等多种平台的性能评估。样本来源于人类细胞系,**程度接近患者样本。覆盖多种癌症有关变异位点,包含结直肠癌、胃癌、肺癌、宫颈癌等。


| 产品特点

具有临床标本和肿瘤细胞的特性,无伦理风险

质量高度稳定,均一性好,可持续提供,批次稳定,可溯源

多重QC验证


| HOXA7基因简介

同源盒 7 (HOXA7) 是 HOXA 亚家族的成员,已被证明具有致癌功能,导致各种癌症,包括肝细胞癌、喉鳞状细胞癌和卵巢癌。HOXA7与细胞增殖,迁移相关,较高的 HOXA7 表达也与血管和神经侵犯、淋巴结和远处转移的存在有关。


| HOXA7与肿瘤发生的关系

癌症基因组图谱(TCGA)研究发现HOXA7在肺鳞癌和腺癌组织中存在非常普遍的DNA甲基化。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)Ⅰ期和ⅡA期患者的血浆和痰液中都检测到HOXA7基因甲基化。HOXA7表达水平在转移性肝癌中显著增加,HOXA7表达水平越高,肝癌患者预后越差。研究表明,HOXA7的过表达显著增强了小鼠体内肿瘤的增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长转移。HOXA7表达升高与结直肠癌患者淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化差、TNM分期高、预后不良呈正相关。沉默 HOXA7 可以增加卵巢癌细胞的化学敏感性,从而抑制肿瘤的发展。相较于正常组,HOXA7在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的mRNA和蛋白水平均上调,HOXA7在低分化癌症中的表达高于高分化癌症。HOXA7是脑膜瘤的甲基化靶点,通过评估 HOXA7 甲基化水平可以检测脑膜瘤的恶性肿瘤潜力的可能性,并识别高风险患者这些患者可以从随访或术后辅助治疗中受益。


| HOXA7甲基化检测获批产品(或者进入临床试验的产品)

(1)人SCT、HOXA7、SHOX2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)临床试验 国科遗办审字〔2021〕CJ0953号


H609.jpg


随着基因组DNA甲基化检测方法越来越成熟,甲基化检测已成为相关肿瘤和遗传病的分子诊断的重要手段。目前为止,DNA甲基化检测尚未有完整检测标准品。海星生物定制的DNA甲基化标准品,重复性和稳定性优秀,填补了国内缺少甲基化标准品的空白。

海星生物甲基化gDNA参考品来源于自有细胞库HyCyte_M系列细胞,兼具临床标本和肿瘤细胞的特性,质量高度稳定、均一性好、可持续提供,批次稳定,可溯源,无伦理风险。可以根据不同检测平台的需求,采用BSP、焦磷酸测序、qMSP、数字PCR、NGS等不同技术进行定值,并配制成不成甲基化梯度的参考品,满足前期研发需求。提供生产记录和检测文件等,满足试剂盒生产原料需求。


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