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BMPR1A低甲基化gDNA参考品(区域2)
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货号
HXSRMEL636
形式
基因组DNA(gDNA)【未经重亚硫酸盐转化】
甲基化程度
1%
缓冲液
Tris-EDTA(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0
验证区域(hg19)
10:88515440-10:88517162
浓度
50 ng/uL
总量
1 ug
运输条件
冰袋运输
储存
-20 ℃保存
有效期
36个月
库存量
50
价格
900.00

HyCyte®甲基化检测参考品,基于肿瘤早筛热门靶点,设置低甲基化水平的阴性对照品和高甲基化水平的阳性对照品,适用于重亚硫酸盐测序法(Bisulfite Sequencing)、甲基化荧光PCR法(MethyLight)、甲基化特异性PCR(MS-PCR)、焦磷酸测序等多种平台的性能评估。样本来源于人类细胞系,**程度接近患者样本。覆盖多种癌症有关变异位点,包含结直肠癌、胃癌、肺癌、宫颈癌等。


| 产品特点

具有临床标本和肿瘤细胞的特性,无伦理风险

质量高度稳定,均一性好,可持续提供,批次稳定,可溯源

多重QC验证


| BMPR1A基因简介

BMPR1A(骨形态发生蛋白1A型受体)是一种蛋白质编码基因,在组织中广泛表达。BMPR1A蛋白介导铁代谢因子hepcidin的表达,与GDF5/6相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A正常功能的丧失会导致息肉的形成。


| BMPR1A与肿瘤发生的关系

乳腺癌中的BMPR1A缺失延缓了肿瘤的发生和进展,BMPR1A的敲低是通过p38途径抑制癌细胞的RANKL表达,从而抑制乳腺癌诱导的破骨细胞生成。肺癌细胞通过激活BMPR1A来抵抗化疗,BMPR1A的缺失使肺癌细胞对靶向化疗药物敏感。同样的,结肠癌中BMPR1A的缺失可以使细胞对化疗敏感,并且BMPR1A的组成型活性形式可以激活细胞化疗耐药性。BMPR1A在前列腺肿瘤生长中起促肿瘤作用,并且BMPR1A的缺失会损害肿瘤生长。此外,由SMAD4或BMPR1A突变会引起幼年息肉病综合征,其特征是多发性胃肠道错构瘤性息肉,BMPR1A突变与其早期腺瘤转化相关。


| BMPR1A甲基化检测获批产品(或者进入临床试验的产品)

(1)BMPR1A/PLAC8基因甲基化检测试剂盒(数字PCR法)

L636.jpg


随着基因组DNA甲基化检测方法越来越成熟,甲基化检测已成为相关肿瘤和遗传病的分子诊断的重要手段。目前为止,DNA甲基化检测尚未有完整检测标准品。海星生物定制的DNA甲基化标准品,重复性和稳定性优秀,填补了国内缺少甲基化标准品的空白。

海星生物甲基化gDNA参考品来源于自有细胞库HyCyte_M系列细胞,兼具临床标本和肿瘤细胞的特性,质量高度稳定、均一性好、可持续提供,批次稳定,可溯源,无伦理风险。可以根据不同检测平台的需求,采用BSP、焦磷酸测序、qMSP、数字PCR、NGS等不同技术进行定值,并配制成不成甲基化梯度的参考品,满足前期研发需求。提供生产记录和检测文件等,满足试剂盒生产原料需求。


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