HyCyte® | 海星生物

产品简介

HyCyte™骨髓间充质干细胞在诱导培养基的作用下，会逐渐分化成前成脂细胞和脂肪细胞，将形成大小不一的脂滴。油红O在脂肪中的溶解度大于其在染液中的溶解度，从而使脂肪着色呈现红色或橘红色。产品适用于骨髓间充质干细胞成脂诱导，能显著提高诱导效率。

产品特点

产品性能稳定，可显著提高骨髓间充质干细胞成脂诱导效率；

含染色液，方便使用；即用型产品，开封即可使用，更省时省力。

NOTE：间充质干细胞的成骨分化水平因细胞类型、细胞供体来源，培养条件、细胞代次、细胞状态和分化时间等因素而异。

|   举例说明：成脂诱导步骤

（以下步骤仅供参考，详情参见说明书）

1.接种骨髓间充质干细胞：取对数生长期的细胞，按照2×10⁴cells/cm²的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO₂培养环境下培养至汇合度90-100%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基诱导液。

2. 细胞分化诱导：于37℃，5% CO₂培养环境下培养约3天，更换为成脂诱导分化培养基维持液，培养1天后，再更换为成脂诱导分化培养基诱导液，继续培养3天。

按照以上换液频率诱导14-21天，并注意观察细胞形态变化。根据细胞诱导形成的脂滴数量和大小，决定终止细胞诱导的时间，并进行染色鉴定。

3. 细胞固定：吸去培养基,使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 油红O染色：取生理盐水或1×PBS与油红O原液配制油红O工作液（油红O原液: 生理盐水=3:2），现用现配。

向清洗干净的诱导孔内加入适量工作液，静置染色30min；吸走油红O工作液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估：显微镜下观察成脂染色效果，并进行图像采集和诱导评估；诱导成功时，脂滴会与油红O染料结合后呈现红色或橘红色。

已发表过的文章：

IF=11.3   Song Y, Yan Y, Liu F, Du Y, Li Y, Li Y, Gao H, Wu B, Hu Y, Li X, Yang H, Zhao J. The effects of acetamiprid exposure on osteoporosis: inducing imbalanced bone remodeling by disrupting the equilibrium of adipogenic/osteoblast/osteoclast differentiation. J Hazard Mater. 2026 Jun 1;510:142097.