HyCyte® | 海星生物

产品特点

产品性能稳定，可显著提高MC3T3-E1细胞诱导效率；

含染色液，方便使用；即用型产品，开封即可使用，更省时省力。

|   举例说明：成骨诱导步骤

（以下步骤仅供参考，详情参见说明书）

1. 接种诱导细胞：取对数生长期的细胞，按照2×10⁴cells/cm²的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO₂培养环境下培养至汇合度60-70%，弃掉上清，加入成骨诱导分化培养基。

2. 细胞分化诱导：每2-3天更换成骨诱导培养基，于37℃，5% CO₂培养环境下培养约14-21天，并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，进行染色鉴定。

3. 细胞固定：吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60 min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。

4. 茜素红染色：加入适量茜素红染液染3~5min，吸去茜素红染液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。

5. 诱导评估：显微镜下观察成骨染色效果，并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时，钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。

已发表过的文章：

IF: 14.1 Shao X, Zhang P, Fan Z, Lin J, Chen X, Liu N, Gong W, He Y, Zhou Y, Shi T, Shi Y, Ma Y, Gao W, Wang H, Fang D, Wang C, Wu W, Yan W, Qin J, Chen D, Yu H, Jiang Q, Guo B. Atrophic Skeletal Muscle-Derived Extracellular Vesicles Transfer miR-125a-5p to Inhibit Bone Formation in Osteoporosis during Aging. Adv Sci (Weinh). 2026 Feb 26:e15362.